康希诺新冠疫苗是重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体),只需接种一针,那么接种康希诺新冠疫苗要注意些什么呢?康希诺新冠疫苗的不良反应有哪些?下面是康希诺新冠疫苗说明书,让我们一起来看看吧!
一、生产厂家及原理
附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司(康希诺)生产的重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋白)基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内,基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原,诱导机体产生免疫应答。
二、成分
1.有效成分:为表新型冠状病毒 S 蛋白的重组复制缺陷型人 5 型腺病毒。
2.辅料:甘露醇、蔗糖、氯化钠、氯化镁、聚山梨酯 80、甘油、HEPES(羟乙 基哌嗪乙硫横酸)。
三、推荐免疫程序
适用于18周岁及以上人群。本品基础免疫 1 剂次;每 1 次人用剂量为 0.5mL。推荐的接种途径为肌内注射,最佳接种部位为上臂三角肌。
四、禁忌症
1.对本品中的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者。
2.疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等)。
3.患有未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者,有格林巴利综合征病史者。
4.妊娠期及哺乳期妇女。
五、不良反应
1.常见的不良反应,主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等,也有发热、乏力、恶心、头疼、肌痛、嗜睡、腹泻等临床表现。
2.偶见:出血、皮疹、蜂窝织炎、感觉减退、功能性胃肠紊乱、晕厥、呼吸困难、急性支气管痉挛、急性过敏反应等。
六、注意事项
1.依据《新冠病毒疫苗使用技术指南》(第一版),免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群,建议该人群(例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者)、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者接种新冠病毒疫苗,优选灭活疫苗和重组亚单位疫苗,对于腺病毒载体疫苗,建议经充分告知,个人权衡获益大于风险后接种。
2.如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗,基于对上述疫苗安全性的理解,不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施(如终止妊娠),建议做好孕期检查和随访。
3.我市采用的灭活疫苗和重组亚单位疫苗,与即将开打的腺病毒载体疫苗不可替代接种。根据《新冠病毒疫苗接种指南(第一版)》,现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况,无法用同一个疫苗产品完成接种时,可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
七、接种后注意事项
1.接种本疫苗后接种者应在现场观察至少30分钟。
2.由于个体差异,极少数人可能发生严重过敏反应,如遇如心慌胸闷、气促气喘、头疼呕吐等不适症状,应及时告知接种单位,并到医院就诊。
3.接种当日避免注射部位沾水并注意局部卫生,以防诱发皮肤感染。
4.接种当日建议清淡饮食、多喝水,不要剧烈运动。
以上就是关于康希诺新冠疫苗说明书 康希诺新冠疫苗不良反应的详细内容,希望能帮助到您。
2021-07-26
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